遗传性(家庭,发生于所有亲属)疾病 - 结肠息肉病。它在不利的情况下可以转化为恶性肿瘤。如果你的一个亲戚患有癌症,你根本不需要患上癌症。但是,不要忘记它存在的倾向,不良习惯,不健康的饮食和环境污染可以唤醒沉睡的基因。此外,健康的生活方式在任何情况下都不会受到伤害 - 您的亲属可以健康,您将成为家中第一个患有致命疾病的人。

另一种疾病是静脉曲张。 “静脉曲张的基因”找不到破译人类基因组的科学家。也就是说,静脉曲张疾病不是遗传的。然而,静脉和瓣膜壁的弱点可以从父母传递。超重,穿着紧身裤和紧身鞋,花费大量时间在脚上,静脉和瓣膜遗传性虚弱的人患静脉曲张的风险将比亲属不熟悉这种血管疾病的人高几倍。

遗传易感性疾病还包括支气管哮喘,胃和十二指肠溃疡,酒精中毒和药物成瘾,牛皮癣,湿疹,特应性皮炎和一系列疾病。

令人惊讶的是,在遗传性疾病中发现并且“有用”。例如,在一些非洲国家中存在一种异常,称为新月贫血。它表现为红细胞形状的变化,并导致这种异常的所有者对疟疾的免疫力。

有时候,完全健康的父母会生下一代生病的孩子。这是因为我们每个人都有一种基因镇流器。这些是导致遗传性疾病的基因,但是“沉默”,被正常基因抑制。这是非常罕见的,但也有人有相同的抑制基因。在这种“沉默”基因会议的情况下,几乎百分之百保证的儿童将获得遗传病理学。这就是为什么密切相关的婚姻已经被禁止了许多世纪,甚至现在也严格禁止某些人的乱伦。因此,例如,在以色列,现在未来的新婚夫妇在结婚前应提供有关第五代血亲的信息。这有助于避免乱伦和基因病理的发生。

遗传性疾病并不总是在出生时或早年出现。当父母关注婴儿出生后头几年身体或智力发育的延迟时,发现了一些异常情况,其中一些已经在学校,一些人,如亨廷顿氏舞蹈病(进行性精神发育迟滞),四十年后。

由于遗传性疾病的起源奠定了基因水平,今天在他们面前的药物是无能为力的。专家可以提供的所有活动旨在减轻疾病的症状,使患者社交,特殊康复和培训计划。对抗遗传性疾病的主要方法是预防它们。

在计划家庭时,遗传学和医生建议遵守我们在下面给出的一些建议。

  • 不要“延迟”孩子的出生“。母亲的年龄越大,患有唐氏综合症的孩子的机会就越高。这是因为从出生时给予母亲的这组生殖细胞(卵)在一些不利因素的影响下随时间异常转化。例如,在16岁的母亲中,患有唐氏综合症的孩子的出生发生在1640年的一例中,而在四十岁的母亲中,这个比例已经是1:84。
  • 在遗传学家的帮助下,制定详细的血统书。特别注意你的亲属和亲戚的亲属所患的疾病。专家将评估风险并提出建议。
  • 如果您怀孕和怀孕常规堕胎,请咨询遗传学家。这些病症通常与胎儿的遗传异常有关。
  • 在领养孩子之前,尝试(如果可能的话)未来家庭成员的血统。最好的解决方案是在完成文件之前对婴儿进行核型分析。
  • 在怀孕期间,不要忽视“三重测试”和超声波检查。如果医生看到需要,则值得接受绒毛膜活检。该测试将允许您确定胚胎的染色体组,并在长达12周的时间内检测基因异常。

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