La question «un garçon ou une petite fille?» n'est pas toujours simplement associée au désir des parents de donner naissance à un fils ou une fille. Il existe un certain nombre de pathologies génétiques liées au sexe. Grâce à la procréation assistée obtenue à l'aide de la FIV, vous avez la possibilité avec 100% de garantie de choisir le sexe pour votre futur bébé. Cela permet de porter un bébé absolument en bonne santé qui n'aura aucune anomalie causée par des chromosomes sexuels.

Un matériel génétique contenu dans une cellule sexuelle mâle détermine le genre. Une cellule sexuelle femelle (un ovule) possède 2 chromosomes Х, un spermatozoïde possède un chromosome Х et un chromosome Y. Si la fusion des deux chromosomes Х a lieu, un embryon sera femelle, si le chromosome Х fusionne avec le chromosome Y, l'embryon sera mâle. Ainsi, les chromosomes X et Y déterminent la formation des caractères sexuels primaires et la mise des organes.

La fécondation in vitro se déroule en dehors de la cavité utérine, ce qui permet de contrôler le sexe de l'embryon.

Avant de procéder à la procédure de FIV, il faut effectuer un diagnostic génétique de pré-implantation (le DGP) — une méthode d'étude du sexe du fœtus au niveau moléculaire biologique. Les embryons de trois et cinq jours sont utilisés pour l'étude. Grâce à la méthode de DGP, il est devenu possible de détecter plus de 150 pathologies génétiques, parmi lesquelles le syndrome de Down, l'hémophilie, la mucoviscidose. La tâche principale du DGP est de faire une sélection en vue de transférer un embryon performant, génétiquement «sain».

Pour mener une étude il faut faire la biopsie et la sélection de plusieurs cellules d'un tissu embryonnaire du fétus. En conséquence, le placenta sera formé des cellules de ce tissu. Les cellules à partir desquelles les tissus et les organes du fœtus se développeront ne font pas l'objet du diagnostic. Le matériel génétique doit être placé sur le porte-objet et être marqué par les sondes d'ADN. Ce sont les marqueurs fluorescents qui retendent la lumière de couleurs différentes. Chaque chromosome correspond à son marqueur, chaque paire de chromosomes induit la certaine fluorescence. Le matériel doit ensuite être visualisé et identifié, en comptant le nombre de chromosomes dans chaque nucléus. Le blastocyste est considéré recommandé pour le transfert, s'il possède le nombre normal de chromosomes. Dans le cas où la trisomie (trois chromosomes) ou la monosomie (un chromosome) est détectée, l'embryon est considéré anomal et non recommandé pour le transfert. Le sexe du futur enfant est déterminé à cette étape.

Le diagnostic génétique de pré-implantation est recommandé dans les cas où l'un des faits suivants est présent dans l'anamnèse. À savoir:

  1. La pathologie des chromosomes dans le caryotype. Dans ce cas, il existe une forte probabilité que les anomalies génétiques des parents soient héritées.
  2. Des avortements précédents, surtout en état d'une grossesse précoce. Ils sont provoqués souvent par les troubles génétiques du développent du fœtus.
  3. Le défaut de l'implantation d'origine indéterminée.
  4. Une mère est âgée de plus de 35 ans. Cela est dû à la réduction de qualité des ovules causée par le vieillissement et à l'aggravation du risque de ce que les pathologies soient développées au sein des chromosomes du fétus.

La méthode de FIV prévoit que la fécondation de l'ovule par les spermatozoïdes se fait dans un tube à essai. Le sperme doit être introduit à l'oocyte, après il faut observer son insémination.

La procédure standard de FIV permet en même temps de transférer 2-3 embryons dans la cavité de l'utérus après l'exécution du diagnostic génétique de pré-implantation. La quantité dépend des résultats de l'analyse génétique qui doit être menée avant le transfert.

Pour éviter complètement des anomalies génétiques et s'assurer clairement du sexe du futur bébé, menez le diagnostic génétique de pré-implantation préalablement à la FIV.

 

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